德国小钢炮新闻摘要返回> 

印度“狼人”三姐妹浑身长毛发盼嫁人

更新时间:2021-06-07 20:10:28

  据英国媒体9日报道,印度中部普纳市附近一个家庭中的三姐妹都从患有“狼人综合征”(又称多毛症)的父亲那儿遗传了这一突变基因,她们从头到脚都长着浓厚的毛发,看起来就像是“狼人”一样。尽管患有这种罕见的疾病,但已经长大成人的三姐妹仍然渴望自己将来能像正常人一样出嫁。如今她们只能通过一种去毛膏让自己的多毛症病情稍微得到控制,印度纪录片导演斯尼赫·古普塔计划将她们的故事拍成一部电影,从而用这部电影的收入资助三姐妹接受昂贵的激光去毛手术,好让她们终能实现成为一个普通人、以及嫁人生子的平凡梦想。

印度“狼人”三姐妹和她们的母亲安尼塔(前排右二),以及另外两个未受该病影响的姐妹合影。

  母嫁“狼人”,生六女三个患病

  据报道,现年23岁的萨维塔、18岁的莫尼莎和16岁(一说15岁)的萨维特丽·桑利是印度中部城市普纳市附近一个村庄中的三姐妹,她们都从自己去世的父亲桑利那儿遗传了一种罕见的疾病——“狼人综合征”(又称多毛症),三姐妹的身上从头到脚都长着浓密的毛发,看起来就像“狼人”一样。

  据三姐妹现年40岁的母亲安尼塔·桑布哈吉·劳特称,她和丈夫桑利总共生有6个女儿,但只有3个女儿遗传了“狼人综合征”基因。安尼塔称,她从小就父母双亡,由叔叔婶婶代为抚养,当她12岁时,她的叔叔婶婶就强迫她结婚嫁人,当时她甚至不知道新郎是谁,直到结婚那天,安尼塔才发现自己的新婚丈夫竟是一个浑身长毛的“狼人”。安尼塔回忆说:“直到我结婚那天,我才发现他长什么样,他的脸上、耳朵上和身体上到处都长着毛发,我当时非常小,当他和我结婚时,我简直吓坏了。我当时只有12岁,我被迫嫁给了这个男人。作为一个女孩,如果您不同意结婚,他们很可能会杀死您。”

  不涂药膏,过几天就像男孩

  安尼塔回忆说:“当我的女儿出生后,她们的脸上到处都长着细细的毛发,我问我公婆为什么她们会长成这副模样。她对我说,因为她们的父亲从小也是这副模样。当萨维塔还是个孩子时,每当我带她出去玩,人们总是会对着她指指点点地嘲笑,并给她取各种难听的绰号。”

  如今,三个患有“狼人综合征”的女儿都已长大成人,她们只能通过一种去毛膏来让自己的多毛症病情稍微得到控制,这种去毛膏是由当地的一家慈善组织“卡纳塔克邦新生活”组织为她们提供的。三姐妹必须每天都涂抹这种药膏,否则她们身上的毛发又会重新迅速地布满全身。如果她们脸上不涂这种药膏,几天后,她们又会长出密密麻麻的“浓眉”和“络腮胡子”,使她们看起来就如同“男孩”一样。

  平凡梦想,盼望正常嫁出去

  然而,尽管三姐妹饱受“狼人综合征”的困扰,但她们仍然渴望自己将来有一天能够像正常女孩子一样结婚嫁人。不过,由于她们患有这种罕见的怪病,到目前为止,没有任何当地单身汉愿意娶她们任何一个人为妻。而激光治疗手术也许可以帮她们一劳永逸地去除身上多余的毛发,然而激光手术的费用高达35万印度卢比——也即每人大约需要花费4500英镑的手术费,而对于生活贫困的桑利一家来说,这笔手术费对她们简直就像是个“天文数字”。

  据母亲安尼塔称,在她们的村庄,一个不结婚的女孩可说没有任何幸福的生活前景,所以她非常渴望自己的女儿能够赶快嫁人。安尼塔说:“如果有人向我女儿求婚,我会立即同意的。如果没有人求婚,那么她们将只能通过工作来养活自己。只要我活着,我就会不断尝试帮她们找到丈夫。”

  23岁的大女儿萨维塔如今每个月在一家工厂工作10到15天,因为她只要身上重新长出毛发,工厂老板就会要求她回家,所以萨维塔必须天天通过药膏来控制自己毛发的生长。萨维塔接受记者采访时,对自己结婚嫁人的前景感到非常悲观,她对记者说:“当我以前去学校上学时,男生女生都会嘲笑我,给我取各种绰号,他们纷纷说:‘好可怕的脸’、或‘不要坐在她身边’等。结婚根本不是我们可以选择的事情,我认为这种事不可能发生,因为如果我们的脸上长满了毛发,谁会愿意和我们结婚?”

  据医学专家称,“狼人综合征”是一种基因突变疾病,这一疾病的发病概率大约只有10亿分之一。

(责任编辑:廖颖瑶)

德国小钢炮在线订购下单

返回首页 在线下单 电话订购